İlaç kanununda yeni düzenlemeyle gelen risk: Eczacılar tedirgin!

İlaç kanununda yeni düzenlemeyle ilgili tartışmalar sürüyor. İlaç ruhsatlarının temelini oluşturan 1262 Sayılı Kanun'da yapılan değişiklikler, Sağlık Bakanlığının ilaçları kendi analiz etmeden piyasaya sürebileceğini öngörüyor. Bu durum, eczacılar arasında ciddi endişelere neden oluyor. Eczacılar, bu değişikliğin vatandaşların denek olarak kullanılmasını özendirme riskini taşıdığını savunuyorlar.

TBMM genel kurulunda görüşülen torba yasa içindeki ilaçlarla ilgili yeni düzenleme, sektörde kaygılara yol açıyor. Önceden ilaç firmalarının ürün analizleri Sağlık Bakanlığı tarafından yapılırken, yeni düzenleme ile bu sorumluluk firmalara devredilecek. Bu durum, meslek örgütleri ve eczacılar arasında halk sağlığını riske atan ve vatandaşların denek olarak kullanılmasına yol açabilecek bir düzenleme olarak değerlendiriliyor.

İLAÇ RUHSATLANDIRMA SÜRECİ NASIL İŞLİYOR?

TEİS Başkanı Eczacı Nurten Saydan, ilaç ruhsatlandırma sürecinin uzunluğu gerekçesiyle bakanlığın ilaçları analiz etmemesine karşı çıkıyor. Saydan, "Halk sağlığını bozacak, vatandaşın denek olarak kullanılmasına neden olacak bu kanun teklifini kabul edemeyiz." diyerek tepkisini dile getirdi. Saydan, yapılan değişikliklerin 1262 Sayılı Kanun'un önemli maddelerini ortadan kaldırdığını belirterek bu yasal düzenlemenin ülkedeki ilaç üretiminin dünya standartlarında olmasını sağlayan önemli bir değer olduğunu vurguladı.